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研究项目简介:

肾癌研究项目

乳腺癌

  • BRCA2 Mutation Spectrum in Breast Cancer
  • The Role of ATM Mutation in Breast Cancer
  • BRCA1 Mutations in Breast Cancer
  • PTEN and Breast Cancer
  • LKB1 and Breast Cancer
  • TP53 mutations in Breast Cancer

结直肠癌

  • MLH1 mutation

新药筛选：

1. 建立了体外高通量药物筛选平台

2. 建立了多个小鼠癌症转移模型

陈金东简历及科研简介

姓名：陈金东
性别：男

联系地址：

Research Associate Professor, Co-Director
Kidney Cancer Research Laboratory, Department of Urology
University of Rochester
School of Medicine and Dentistry
601 Elmwood Ave., Box 656
Rochester, NY 14642
USA

 

邮箱：jindong_chen@hotmail.com


任职信息简要

  • 广州市朝利良生物科技有限公司  技术总监
  • 中国国家外国专家局高级（A类）外国专家
  • 贵州省医疗卫生援黔专家团核心专家
  • 遵义医科大学候鸟学者、医学遗传学专家
  • 美国国际癌症研究学会（AACR）资深会员
  • 原罗切斯特大学医学中心科研副教授、肾癌研究室联合主任
  • 原新加坡国家癌症研究中心、新加坡国立大学暨美国杜克大学联合研究生院资深研究员，癌症模型动物研究及生物医药转化研究室主任
  • 瑞典卡罗林斯卡学院（Karolinska Institute，诺贝尔医学生理学奖评审地）博士


E-mail:jindong_chen@hotmail.com

 

教育经历

·1983.9—1987.6  

兰州大学生物系生化专业，1987年6月获学士学位

·1987.9—1990.6

东南大学医学院 (原南京铁道医学院) 生物 /医学遗传学专业，1990年获硕士学位

·1995.12—2000.6

瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute, 欧洲最大的医科大学之一，诺贝尔医学奖/生理学奖诞生地和评审委员会所在地) 分子医学系医学遗传学与癌症分子生物学专业， 2000年6月获博士学位。

·2000.7—2003.12

美国密西根州汪安德研究院 (Van Andel Research Institute) 作博士后研究

工作经历

1990.7-1992.7    
助教
东南大学医学院(原南京铁道医学院) 生物/医学遗传室

1992.7-1995.12  
讲师
东南大学医学院(原南京铁道医学院) 生物/医学遗传室
(1995年下学期已报破格提升副教授，因出国而放弃)

1995.12-2000.6 
博士研究生
瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute)

2000.7—2003.12 
博士后
美国密西根州汪安德研究院 (Van Andel Research Institute)

2004.1—2010.12  
研究员
美国密西根州汪安德研究院 (Van Andel Research Institute)
癌症遗传学实验室

2010.12-2011.11      
资深研究员, 副主任
新加坡国家癌症中心暨美国杜克大学-新加坡国立大学联合研究生医学院
生物医学研究应用转化研究室

2011.12-2016.06  
科研副教授，研究室主任
罗切斯特大学医学中心
泌尿外科肾癌研究室

2016.10-至今
广州市朝利良生物科技有限公司 技术总监
遵义医科大学候鸟学者及医学遗传学特聘专家
贵州省医疗卫生援黔专家团核心专家

 

荣誉和奖励

1994年获东南大学医学院(原南京铁道医学院)优秀青年科技工作者称号

1995年7月获江苏省卫生厅科技成果一等奖一项 (证书编号95-7-1)

1995年12月获铁道部科技成果二等奖一项 (证书编号95046-2)

1995年12月获铁道部科技成果三等奖一项 (证书编号95043-1)

1995年被授予优秀教师标兵称号 (每月工资津贴50元及一次性奖金500元)

1995年底被评为铁道部 10大尖子培养人才

1995 年拟破格提升为副教授

1998年获瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute) 奖学金基金资助

1999年再次获瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute) 奖学金基金资助

2003年因克隆两个癌基因而在全球最大的国际性会议-第94界AACR癌症研究会议(约一万六千人参加)上获Bristol-Myer Squibb奖(共256人获奖) ，并被邀请会议发言及被邀请参加新闻发布会和采访。

2009 年因成功建立了世界上第一个小鼠近曲小管敲基因肾肿瘤模型又一次在第100届国际性AACR癌症会议上获AACR Sanofi-Aventis 奖 (近一万八千人与会， 202人得奖)，并被邀请会议发言。


科研成果/突破

1996-2000年攻读博士期间，主要对300多个遗传 性乳腺癌、结肠癌家系进行多个易感性基因(BRCA1、BRCA2、ATM、TP53、LKB1、PTEN、HMLH1)的遗传学分析，并寻找和定位新的 乳腺癌基因，以确定瑞典人群中乳腺癌、结肠癌易感基因的突变图谱，为临床诊断和治疗提供了理论依据。

2000-2001年主要参加了由美国、瑞典、英国、荷兰、澳大利亚、葡萄牙和加拿大共21个 研究室组成的HPT-JT遗传性癌症综合症国际合作组，于2002年成功地克隆了与HPT-JT综合症相关的HRPT2肿瘤抑制基因，发表在Nature Genetics上。本人主要负责拼接和确立HRPT2基因的组织结构(当时人类基因组序列尚未完成) ，包括确定内含子、外显子和启动子的数目、位置、大小、排列分布，并设计DNA扩增和序列分析引物对100多例散发性HPT-JT肿瘤中HRPT2的突变 进行了详细分析。此后(2002-2007)在本实验室指导和协助另一博士后成功建立了HRPT2基因敲除(knockout) 小鼠模型。

2001-2003年对一个因1号染色体和3号染色体异位引起的遗传性肾癌家族中采用定位克隆技术(positional cloning) 成功地克隆了两个癌基因 (NORE1和LSAMP) ，90%以上的工作由本人独立完成。2003年在约有一万六千人参加的AACR大型癌症国际会议上获Bristol-Myer Squibb奖(共256人获奖), 并被邀请做大会报告和参加由AACR组织的新闻发布会和记者采访。此项研究成果发表在Cell杂志系列的Cancer Cell上(2006年影响因子为24.1) ，并被邀请用本研究成果为该期杂志设计封面。

2004-2007间采用Gateway技术并结合Cre-loxP系统成功建立了肿瘤抑制基因BHD的5个基因敲除 (Knockout) 小鼠模型，95%以上的工作由本人完成。在2009年的第100届AACR会议上被授予Sanofi-Aventis奖。这些模型包括:

  • CMV-Cre介导的全身性基因敲除小鼠模型；
  • Ksp-Cre介导的肾远曲小管基因敲除小鼠模型；
  • Sglt2-Cre介导的肾近曲小管基因敲除小鼠模型；
  • ER-Cre介导的可诱导性基因敲除小鼠模型；
  • Villin-Cre介导的肠道基因敲除小鼠模型。

其中Sglt2-Cre介导的肾近曲小管基因敲除小鼠模型是世界上第一个能长多种实体性肾肿瘤的小鼠模型，也是唯一一个能展示肿瘤发生、发展过程的肾肿瘤小鼠模型。所 有这些模型的受累小鼠表现出与BHD癌症综合症相似的多种疾病，包括多囊肾病、肾癌、肺癌和肠道息肉等表型。这些模型将对由BHD突变引起的多种遗传性疾 病的发病机制的研究提供强有力的工具，为寻找和研究用于治疗BHD相关的癌症等疾病药物提供了体内测试模型。这个小鼠模型已经引起国际同行的极大关注和兴 趣，纷纷要求合作，小鼠已运往英国、日本、加拿大和美国国内一些实验室。此外，又用这些病变组织建立了小鼠多囊肾病及肾癌的多株细胞系及相关的裸鼠移植 (allograft, xenograft) 模型：

  1. Ksp-Cre/BHD-deficiency 细胞系7个；
  2. Sglt2-Cre/BHD-deficiency  细胞系5个；
  3. Ksp-Cre/BHD-deficiency 裸鼠移植(allograft, xenograft) 模型2个；
  4. Sglt2-Cre/BHD-deficiency 裸鼠移植(allograft, xenograft) 模型1个；
  5. Sglt2-Cre/BHD-deficiency 裸鼠移植肿瘤细胞系2个。

2009-2010年间  利用以上小鼠及细胞模型证明了BHD基因蛋白FLCN与重要的mTOR信号传导途径相关，并进一步发现BHD失活能导致TGF-β信号传导途径激活，从而发 现了一个新的FLCN-TGF-β-mTOR信号传导途径。这一信号传导途径的失调是导致肾肿瘤发生发展的主要起因。这一发现为寻找新的抗肿瘤药物提供了 理论基础。

2011-2016建立了VHL/PBRM1 敲基因小鼠模型：

  1. Vhl-Sglt2-Cre 特异性敲基因模型
  2. Pbrm1-Sglt2-Cre 特异性敲基因模型
  3. Vhl-Pbrm1-Sglt2-Cre 双特异性敲基因模型
  4. Baf250-Sglt2-Cre 特异性敲基因模型

根据以上建立的小鼠模型和发现的信号传导途径，探索用于因BHD突变引起的肿瘤的治疗药物。成功发现mTOR抑制剂rapamycin能有效地抑制敲基因小 鼠BHD肿瘤及多囊肾的发生，并发现rapamycin 也十分有效地抑制同种异体移植肿瘤的生长并导致肿瘤消退。因此，rapamycin很有可能是一种BHD综合症及由BHD突变引起的肿瘤的有效治疗药物。 这些发现将为BHD患者带来福音，也为以后至少10年以上相关癌症的基础和应用研究打下了坚实的基础，潜力很大，将会有很多新的研究成果产生。

2017-至今  利用与癌症转移密切相关的标记基因和GFP/Luciferase报道系统，成功建立了一个抗癌症转移药物的高通量（high throughput）筛选平台。目前已经利用此筛选平台成功筛选了三个药库（北大药库、中大药库和美国FDA药库），并筛选到了高度抗癌症转移的先导药物42个，中度抗癌症转移药物17个，及低度抗癌药物11个。此外，还筛选到了促细胞运动的药物15个。大部分药物已经通过了体外验证，目前正在用小鼠进行体内验证试验。正在进行体内小鼠试验的2个药物，对小鼠癌细胞的转移抑制效果较明显。为此，这一抗癌症转移药物的高通量筛选平台在2019年连续4次获得省市和国家级大赛优胜奖:

1、2019年获第八届中国创新创业大赛（广东-广州赛区）暨第四届羊城“科创杯”创新创业大赛优胜奖

2、2019年获“创客广东”生物医疗中小企业创新创业大赛企业组优胜奖

3、2019年获“黄浦杯”第六届“创青春”广东青年创新创业大赛暨第二届粤港澳大湾区青年创新创业大赛优胜奖

4、2019年获第六届“青创杯”广州创新创业大赛生物医药专项塞企业成长组第三名

 

科研经历

1987年获得兰州大学生化专业学士；1990年获东南大学医学院硕士，留校工作5年内发表论文30余篇（第一作者15篇），获省部级奖 3 项；1995年赴瑞典学习，2000年获得瑞典卡罗林斯卡学院（诺贝尔医学奖评委所在地）医学遗传学博士学位，后在美国Van Andel 研究院做博士后及研究员，2011年在新加坡国立癌症研究所和新加坡国立大学与美国杜克大学联合研究生院做资深研究员，2012年任美国罗切斯特大学（University of Rochester） 医学中心泌尿外科肾癌研究室科研副教授兼联合主任，AACR资深会员。具有30余年的分子生物学、分子医学及10余年的小鼠模型研究经验，研究过多种遗传病和几类癌症，特别是乳腺癌、结直肠癌和肾癌；精通分子生物学的各项相关技术。曾因成功克隆肾癌相关基因NORE1和LSAMP和建立多个肾癌小鼠模型两次获得 AACR 奖 (AACR-Bristol-Myers Squibb Oncology Scholar 奖, 2003；AACR-Sanofi-Aventis Scholar 奖, 2009)，并被邀请参加 2003 年AACR 主办的新闻发布会。至今他建立的敲基因小鼠癌症模型包括 Flcn-Sglt2-Cre,  Flcn-Ksp-Cre, Flcn-ER-Cre, Flcn-CMV-Cre, Vhl-Sglt2-Cre, Hrpt2-Ksp-Cre,  Hrpt2-Sglt2-Cre, Hrpt2-CMV-Cre, Pbrm1-Ksp-Cre, Pbrm1-Sglt2-Cre, Pbrm1-CMV-Cre,  Vhl-Flcn 双基因敲除 及 Vhl-Pbrm1 双基因敲除小鼠模型 (点击查看部分小鼠模型）。此外，他还利用其建立的敲基因癌症小鼠模型和裸鼠肿瘤移植模型进行了多种抗肿瘤药物的测试。2013年，他编辑出版了《Renal  Tumor》一书；2016年，他将Flcn的敲基因小鼠模型捐献给了世界顶级小鼠中心—杰克逊实验室（The Jackson Laboratory） （028718 -  B6.129S4(SJL)-Flcntm1Btt/JdchJ）。


会员资格


1995年以前为中华医学会会员，中华医学遗传学会员等。现为美国癌症研究协会(AACR) 高级会员(active member) 和美国癌症研究协会少数民族分会会员。


杂志编辑


1、担任《Clinics in Oncology》 (Kidney Cancer)杂志编辑(http://www.clinicsinoncology.com/kidney-cancer.php)

2、担任《Journal of Cancer Treatment and Research》 杂志编辑

3、担任 InTechOpen 出版社编辑

 

出版书类 (Published Books)

  1. 《人类遗传学概论》. ISBN号： 7-309-01736-6. 平装版, 350 页, 赵寿元, 黄裕泉, 单祥年, 薛开先, 陈金东. 上海复旦大学出版社, 1996 年11月第一版.
  2. 《Renal Tumor》. 主编：陈金东; 精装本： 208 页；ISBN 号： 978-953-51-0981-5；电子版 EBOOK (PDF) ISBN号: 978-953-51-7091-4; 出版社：InTech; 出版日期：2013 年 2 月 13 日; DOI: 10.5772/56083。
  3. 《Colorectal Cancer-Diagnosis, Screening and Management》. 主编: 陈金东；精装本: 128页; SBN号: 978-1-78923-101-4; 印刷 ISBN 号: 978-1-78923-100-7; 电子版 EBOOK (PDF) ISBN 号: 978-1-83881-320-8;  出版社：InTech；出版日期： 2018 年5月16日；DOI: 10.5772/intechopen.68430。
  4. 《Renal Cell Carcinoma - Recent Advances, New Perspectives and Applications 》. 主编: 陈金东；精装本：118页； ISBN号: 978-1-83969-470-7; 印刷 ISBN 号:  978-1-83969-469-1; 电子版 EBOOK (PDF) ISBN 号: 978-1-83969-471-4; 出版社: InTech;  出版日期: 2023年9月13日; DOI: 10.5772/intechopen.102246。 
  5. 《Advances in Diagnosis and Therapy of Colorectal Carcinoma》 - 170 pages. Editor: Jindong Chen, ISBN: 978-0-85466-613-3; PRINT ISBN:  978-0-85466-614-0; EBOOK (PDF) ISBN: 978-0-85466-615-7; Publisher: InTech;  Published date: October 9, 2024; DOI: 10.5772/intechopen.1001498

发表论文

  1. Chen, J. Zheng, H., Chen, X., Wang, H., Liang, H. The effect of cAMP content on ageing in Lemna perpusillal. Science Bulletin 1988; 32(18): 1416-1418. (SCI IF: 20.577 )
  2. Chen, J., Gao,Y.. The repeated DNA sequences of Y chromosome (review). Molecular Biology Section of Guowai Medicine,1990; 13(3): 70-73.
  3. Chen, J. Cancer Genetics: genomic imprinting and embryonal tumor (review). Genetic section of Guowai Medicine. 1990; 13(2): 1-3
  4. Chen, J., Shan, X.. Sex-determining gene(s) and sex determination in mankind (review). Genetic Section of Guowai Medicine,1990; 13(1): 10-14.
  5. Chen, J., Shan, X., Lu, X., Li, M., Jiang, Q., Wang, S. Molecular analysis of three 46,XX males. Heredity and Disease, 1991; 8(2): 80-82.
  6. Chen, J., Wang, S. X inactivation centre and the new concept of X inactivation mechanism. Genetic Section of Guowai Medicine 1992; 15(2): 57-60.
  7. Ni, L., Sban, X., Yan, M., Chen, J., Lu, X. Wang, S., Wang, Z., Wang, K., Zhuo, W., Dai, L., Ye, Y. Genetic analysis of a family with choroideremia. Chinese Journal of Medical Genetics, 1992; 9(5): 263-265.
  8. Shan, X., Chen, J., Lu, X., Yan, M., Wang, S. Molecular analysis of females with 46,XY karyotype. ACTA Academiae Medicinae Sinicae,1992; 14(1): 27-32.
  9. Chen, J., Shan, X., Lu, X., Yan, M., Huang, Y., Wang, S. Study of molecular genetics on Swyer syndrome. Eugenics and Heredity. 1992; 2: 9-12.
  10. Lu, X., Yan, M., Shan, X., Chen, J., Ni, L., Wang, S.. Isolation of a DNA marker for tapeto-choroidal dystrophy by negative selection. Chinese Journal of Medical Genetics, 1993; 10(2): 65-67., 1993; 10(2): 65-67.
  11. Yan, M., Shan, X., Ni, L., Chen, J., Lu, X., Wang, S., Wang, G., Gao, Y., Zhang, H. Molecular analysis of tapeto-choroidal dystrophy a family by DNA hybridization. Chinese Science Bulletin.1993; 38(6): 558-560. (SCI IF: 1.58)
  12. Qiu, D., Chen, J., Shan, X., Yan, M., Lu, X., Wang, S. Detection of cytomegalovirus in neonatal hepatitis syndrome by polymerase chain reaction.Journal of Nanjing Railway Medical College, 1993; 12(4):202-204.
  13. Chen, J. et al. Investigastion of SRY gene in XX males and true hermaphrodites by polymerase chain reaction. Chinese Journal of Medical Genetics. 1993; 10(5): 257-259.
  14. Chen, J. et al. A simple method of preparing intact yeast DNA marker for PFGE. Chinese Journal of Medical Genetics. Chinese Journal of Medical Genetics, 1993;10(3): 165-166.
  15. Chen, J., Wang, S. Pulsed field gel electrophoresis and its applications. Genetic Section of Guowai Medicine 1994; 17(1): 13-16.
  16. Li, F., Huang, Y., Zhang, L., Chen, J., Zheng, G., Wang, S. Detection of the partial deletion of mitochondrial DNA in Parkinson's disease and Erb-muscular dystrophy. Journal of Nanjing Railway Medical College, 1994;13(3): 129-131.
  17. Shan, X., Chen, J.. Yan, M., Lu, X., Qiu, D. Detection of HCMV in patients with neonatal hepatitis by using nested PCR. Virologica Sinica, 1994; 9(4): 1-5.(SCI IF: 6.947)
  18. Qiu, D., Yi, G., Chen, J., Lu, X., Shan, X. CMV DNA detection in neonatal umbilical cord through nested PCR. J NRMC, 1994; 22:35-37.
  19. Li, F., Zhang, L., Huang, Y., Chen, J., Zheng, G., Wang, S., Chen, Y. The partial deletion of mitochondrial DNA in neuromuscular diseases. Chinese Journal of Medical Genetics. 1994; 11(4): 193-196.
  20. Zheng, G., Chen, J. Improved purification of synthesized oligonucleotides. J NRMC. 1994; 13(1): 61-62.
  21. Chen, J. et al. Comparison of three isolation protocols of enterovirus RNA forRT-PCR. Chinese Journal of Epidemiology. 1994; 15(10): 218-219.
  22. Chen, J. Lu, X., Zheng, G., Xiang, F. Universe primer-mediated RT-PCR for detection of enteroviruses in a single reaction tube.Journal of Nanjing Railway Medical College, 1994; 13 (4): 252-254.
  23. Chen, J., et al. Rapid extraction of enterovirus RNA for RT-PCR. Chinese Journal of Medical Diagnostics. 1994; 17 (4): 229-231.
  24. Shan, X., Yi, G., Qiu, D., Chen, J., Lu, X. Detection of congenital infection of CMV by nested PCR in newborns. Journal of Nanjing Railway Medical College, 1994; 13(1): 19-22.
  25. Chen, J., et al. Investigation of human cytomegalovirus infection in a blood donor population by polymerase chain reaction. Chinese Journal of Hematology. 1995; 15 (5): 357-358.
  26. Chen, J., et al. Molecular etiology of sex reversed syndrome. Chinese Journal of Urology. 1995; 14 (4): 298-299.
  27. Li, Z., Chen, J., Kang, X., Kang, X., Ye, C., Yan, S., Zhu, M. Detection of Mycoplasma pneumoniae by polymerase chain reaction. Chinese Journal of Tuberculosis and Respiration. 1995; 18(1): 41-43.
  28. Chen, J., Jiang, Q., Shan, X., Li, M., Zheng, J., Zheng, G. Detection of human papilomaviruses using molecular hybridization and PCR. Chinese Journal of Epidemiology. 1995; 16 (3): 225-227.
  29. Chen, J., Shan, X., Jiang, Q., Lu, X., Qiu, D., Yan, M., Zheng, G., Wang, S. Investigation of SRY in patients with sex reversed syndrome. Reproduction & Controception. 1995; 6(2): 105-110.
  30. Chen, J., Jiang, Y., Lu, X., Yan, M, Shan X. Screening for point mutation in Ki-ras gene from 22 prostate cancers by PCR. Journal of Clinical Biochemistry and Diagnostics.1995; 16: 17-18.
  31. Chen, J., Dai, Y., Zhang, Q., Shan, X.. Amplification and overexpression of c-erbB-2 in human bladder cancer. Journal of Clinical Biochemistry and Diagnostics. 1995; 16: 308-310.
  32. Yi, GC., Shao, ZT., Shan, X., Chen, J. Detection of cytomegalovirus in fetuses and newborns by nested PCR and DNA hybridization. Jiangsu Medical Journal. 1995; 21 (11) 745-746.
  33. Zhang, L., Huang, Y., Li, F., Wang, S., Chen, J., Zheng, G., Chen, Y. Mitochondrial DNA Deletion Associated with Neuromuscular Diseases. Heredity, 1995; 17(2): 4-6.
  34. Wu, K., Chen, J., Jin, B., Shan, X., Detection of bcl-2/JH gene rearrangement by semi-nested polymerase chain reaction from one marrow and peripheral lod in patients with follicular lymphoma. Chinese Journal of Hematology. 1996; 17(6): 311-314.
  35. Wu, K., Chen, J., Ni, M., et al. Detection of bcl-2/JH fusion gene in patients with non-Hodgkin's lymphoma by semi-nested polymerase chain reaction. Chinese Journal of Pathology. 1996; 25(3): 152-154.
  36. Chen, JM., Chen, J., Zhang L., Huang Y. Molecular gentic study on susceptibility to streptomycin-induced deafness. Chinese Journal of Medical Genetics. 1996; 13(3): 152-155.
  37. Zhong, TY., Chen, J., Xie, XP., Shi, SY. Screening B-group coxsackievirus in children through RT-PCR. Journal of Applied Clinical Pediatrics. 1996; 11(3): 131-134.
  38. Yi, GC., Shan, X., Shao, ZT., Chen, J. PCR detection of cytomegalovirus in cervical mucus from pregnant women. Chinese Journal of Birth Health & Heredity. 1996; 4(1): 3-6.
  39. Yi, GC., Shao, ZT., Li, FS., Shan, X., Chen, J., Jiang, Q. Detection of cytomegalovirus in endometrioma tissue by PCR. Journal of Clinical Laboratory Science. 1996; 14 (2): 71-72.
  40. Liu, J., Chen, J., Tang, Y. Investigation of coxsackievirus infection in serum from children with myocarditis by PCR. Chinese Journal of Pediatrics. 1997; 35(1): 42-43.
  41. Hackman, P., Osei-Mensa, S., Mane, MF., Kolodner, R., Tanergård, P., Chen, J., et al. A human compound heterozygote for two hMLH1 missense mutations. Nat. Genet. 1997; 17:135-136. (SCI IF: 41.307  )
  42. Zelada-Hedman, M., Wasteson Arver, B., Claro, A., Chen, J., Werelius, B., Kok, H., et al. A screening for BRCA1 mutations in breast and breast-ovarian cancer families from the Stockholm region. Cancer Res. 1997, 57: 2474-2477. (SCI IF:13.312  )
  43. Zelada-Hedman, M., Børresen Dale, A-L., Claro, A., Chen, J., Skoog, L., Lindblom, A.. Screening for TP53 mutatons in patients and tumours from 109 Swedish breast cancer families. Brit J Cancer. 1997; 75, 1201-1204. (SCI IF: 9.075)
  44. Chen, J., Birkholtz, G. G., Lindblom, P., Rubio, C. & Lindblom, A. The role of ataxia-telangiectasia heterozygotes in familial breast cancer, Cancer Res. 1998; 58, 1376-1379. (SCI IF: 13.312  )
  45. Chen, J., Lindblom, P., Lindblom, A. A study of the PTEN/MMAC1 gene in 136 breast cancer families. Hum Genet. 1998; 102, 124-125. (SCI IF: 5.74)
  46. Chen, J., Zelada-Hedman, M., Wasteson Arver, B., Sigurdsson, S,, Eyfjörd, JE., Lindblom, A.. BRCA2 germline mutations in Swedish breast cancer families. Eur J Hum Genet. 1998; 6(2), 134-139. (SCI IF: 5.351)
  47. Borg Å., Isola J., Chen J., Rubio C., Johansson U., Werelius B., Lindblom A. Germline BRCA1 and hMLH1 mutations in a family with male and female breast carcinoma. Int J Cancer. 2000; 85(6): 796-800. (SCI IF: 7.316 )
  48. Chen J., and Lindblom A. Germline mutation screening of the STK11/LKB1 gene in familial breast cancer with LOH on 19p. Clin Genet. 2000; 57(5): 394-397. (SCI IF: 4.296)
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  51. Salashsor S, Huo H, Diep H, Luokola A, Zhang H, Liu T, Chen J, Iselius L, Rubio C, Lothe RA, Aaltonen L, Sun X-F, Lindmark G, Lindblom A. A germline E-cadherin mutation in a family with gastric and colon cancer. Int J Mol Med. 2001; 8(4):439-443. (SCI IF: 5.314)
  52. Teh B, Lui WO, Chen J., Glasker S, Kort E, Larsson C, Neumann HPH. Selection of chromosome 11p loss in the tumorigenesis of VHL-related pheochromocytoma. Am J Hum Genet. 2001; 69(4):428 suppl. (SCI IF: 11.043)
  53. Liu T., Chen J., Salahshor S., Kuismanen S, Holmberg E., Grönberg H, Peltomaki P, Lindblod A. Screening families with endometrial and colorectal cancers for germline mutations. J Med Genet. 2001; 38(9):E29. (SCI IF: 6.34)
  54. Fischer, H., Chen, J., Skoog, L. & Lindblom, A. Cyclin D2 expression in familial and sporadic breast cancer. Oncology Reports. 2002; 9, 1157-61. (SCI IF: 4.136)
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  56. Chen J., Luo L., Du Q., Dumanski J., Blennow E., Kockum I., Luthman H., Lindblom A. A region close to Tp53 shows LOH in familial breast cancer. Int J Mol Med. 2002; 9(4): 405-409. (SCI IF: 5.314)
  57. Khoo SK., Giraud S., Kahnoski K., Chen J., Motorna O., Nickolov R., Binet O., Lambert D., Friedel J., Levy R., Ferlicot S., Wolkenstein P., Hammel P., Bergerheim U., Hedblad MA., Bradley M., Teh BT., Nordenskjöld M & Richard S. Clinical and genetic studies of Birt-Hogg-Dube syndrome. J Med Genet. 2002; 39(12): 906-912. (SCI IF: 6.34)
  58. Guo X, Lui WO, Qian CN, Chen J, Gray SG, Rhodes D, Haab B, Stanbridge E, Wang H, Hong MH, Min HQ, Larsson C, Teh BT. Identifying cancer-related genes in nasopharyngeal carcinoma cell lines using DNA and mRNA expression profiling analyses. Int J Oncol. 2002; 21(6):1197-204. (SCI IF: 5.884)
  59. Qian CN., Guo X., Cao B., Kort EJ., Lee CC., Chen J., Wang LM., Mai WY., Min HG., Hong MH., Vande Woude GF., Resau JH., Teh BT. Met protein expression level correlates with survival in patients with late-stage nasopharyngeal carcinoma. Cancer Res. 2002; 62(2):589-596. (SCI IF: 13.312  )
  60. Lui WO, Chen J., Glasker S., Bender BU., Madura C., Khoo SK., Kort E., Larsson C., Neumann H., Teh B. Selective loss of Chromosome 11 in pheochromocytomas associated with the VHL syndrome. Oncogene. 2002; 21(7): 1117-1122. (SCI IF: 8.46)
  61. Carpten JD., Robbins CM., Villablanca A., Forsberg L., Presciuttini S., Bailey-Wilson J., Simonds WE., Gillanders EM., Kennedy AM., Chen J., Agarwal SK., Sood R., Jones MP., Moses TY., Haven C., Petillo D., Leotlela PD., Harding B., Cameron D., Pannett AA., Höög A., Heath III H., James-Newton LA., Robinson B., Zarbo RJ., Cavaco BM., Wassif W., Perrier ND., Rosen LB., Kristoffersson U., Turnpenny PD., Farnebo LO., Besser GM., Jackson CE., Morreau H., Trent JM., Thakker RV., Marx SJ., Teh BT., Larsson C & Hobbs MR.HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. Nat Genet. 2002; 32(4):676-80. (SCI IF: 41.307    )
  62. Chen J., Lui W-O., Takahashi M., Schoumans J., Khoo SK., Petillo D., Astuti, D., Lavery T., Sugimura J., Kagawa S., Clark GJ., Maher E., Larsson C., Alberts AS., Kanayama H-o., Teh BT. The t(1;3) breakpoint-spanning genes LSAMP and NORE1A are involved in renal cell carcinomas. Cancer Cell. 2003; 4(5): 405-413. (SCI IF: 38.585  )
  63. Khoo SK, Kahnoski K., Sugimura J., Petillo D., Chen J., Shockley K., Ludlow J., Knapp R., Giraud S., Richard S., Nordeenskjöld M. and Teh B. Inactivation of BHD in sporadic renal tumors. Cancer Res. 2003; 63: 4583-4587. (SCI IF: 13.312  )
  64. Chen J., Morrison C., Zhang C., Kahnoski K., Carpten J.D., Teh B.T. Hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome (review). J Intern Med. 2003; 253: 1-10. (SCI IF: 13.068 )
  65. Kahnoski, K., Khoo, S.K., Nassif, N.T., Chen, J., Lobo, G.P., Segelov, E., and Teh, B.T. Alterations of the Birt-Hogg-Dube gene (BHD) in sporadic colorectal tumours. J Med Genet. 2003; 40, 511-515. (SCI IF: 6.34)
  66. Howell VM, Haven CJ, Kahnoski K, Khoo SK, Petillo D, Chen J., Fleuren GJ, Robinson BG, Delbridge LW, Philips J, Nelson AE, Krause U, Hammje K, Dralle H, Hoang-Vu C, Gimm O, Marsh DJ, Morreau H, Teh BT. HRPT2 mutatons are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumors. J Med Genet. 2003; 40: 657-663. (SCI IF: 6.34)
  67. Villablanca, A., Calender, A., Forsberg, L., Hoog, A., Chen, J., Petillo, D., Bauters, C., Kahnoski, K., Ebeling, T., Salmela, P., et al. Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP). J Med Genet. 2004; 41, e32. (SCI IF: 6.34)
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  73. Matsuda D, Khoo SK, Massie A, Iwamura M, Chen J, Petillo D, Wondergem B, Avallone M, Kloostra SJ, Tan MH, Koeman J, Zhang Z, Kahnoski RJ; The French Kidney Cancer Study Group, Baba S, Teh BT. Identification of copy number alterations and its association with pathological features in clear cell and papillary RCC. Cancer Letters. 2008; 272: 260-267. (SCI IF: 9.756  )
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  75. Qian, CN., Furge, K., Knol, J., Huang, D., Chen, J., Massie, A., Khoo, SK., Berghuis, B., VandenBeldt. K., Goolsby, JC., Resau, J., Camparo, P., Comperat, E., Sibony, M., Vieillefond, A., Denoux, Y., Molinie, V., Eng, C., Dykema, K., Kort, E., Williams, B., The, B. Activation of the PI3K/AKT pathway induces transitional cell carcinoma of the renal pelvis: Identification in human tumors and confirmation in animal models. Cancer Res. 2009, 69(21):8256-64. (SCI, IF: 13.312  ).
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  78. Klomp JA., Petillo D., Niemi NM., Dykema KJ., Chen J., Yang XJ., Saaf A., Zickert P., Aly M., Bergerheim U., Nordenskjold M., Gad S., Giraud S., Denoux Y., Yonneau L., Mejean A., Vasiliu V., Richard S., Mackeigan JP., Teh BT., Furge KA. Birt-Hogg-Dubé renal tumors are genetically distinct from other renal neoplasias and are associated with up-regulation of mitochondrial gene expression. BMC Med Genomics. 2010; 3(59):1-12. (SCI, IF: 3.622)
  79. Liu RY, Dong Z, Liu J, Yin JY, Zhou L, Wu X, Yang Y, Mo W, Huang W, Khoo SK, Chen J, Petillo D, Teh BT, Qian CN, Zhang JT. Role of eIF3a in regulating cisplatin sensitivity and in translational control of nucleotide excision repair of nasopharyngeal carcinoma. Oncogene. 2011; 30(48):4814-23. (SCI, IF: 8.46)
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  90. Walls, G.V., Stevenson, M., Lines, K.E., Newey, P.J., Reed, A.A., Bowl, M.R., Jeyabalan, J., Harding, B., Bradley, K.J., Manek, S., Chen, J., Wang, P., Williams, B.O., Teh, B.T., Thakker, R.V. Mice deleted for cell division cycle 73 gene develop parathyroid and uterine tumours: model for the hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome. Oncogene, 2017, 36(28): 4025-4036. 10.1038/onc.2017.43 . (SCI IF: 8.46)
  91. Wu, L., Peng, Z., Lu, S., Tan, M., Rong, Y., Tian, R.,Yang, Y., Chen, Y., Chen, J. Heavy β-thalassemia caused by compound heterozygous mutations and cured by marrow transplantation. Molecular Medicine Reports, 2017; 16(5): 6552-6557. (SCI, IF 3.423)
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  93. Li Y., Zhou W., Tang K., Chen X., Feng Z., Chen J. Silencing Aurora kinase A leads to re-sensitization of breast cancer cells to Taxol through down-regulation of SRC-mediated ERK and mTOR pathways. Oncology Reports, 2017; 38(4): 2011-2022 . (SCI, IF 4.136)  
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  102. Tan M., Peng Z., Chen S., Bai Y., Yang Y., Huang C., Shi L., Jin D., Yang X., Huang X., Zhang L., Fang J., Tian R., Yang Y., Luo X., Su Q., Rong Y., Wu L., Zheng L., Xia J., Murong H., Zhu P., Yang F., Zhong  X., Chen Y., Chen J. Early genetic screening uncovered a high prevalence of thalassemia among 18 309 neonates in Guizhou, China. Clinical Genetics. 2021; 99(5):704-712. (SCI, IF 4.296).
  103.  Tang Y, Jin YH, Li HL, Xin H, Chen JD, Li XY, Pan YF. PBRM1 deficiency oncogenic addiction is associated with activated AKT-mTOR signalling and aerobic glycolysis in clear cell renal cell carcinoma cells. J Cell Mol Med. 2022; (14):3837-3849. doi: 10.1111/jcmm.17418.(SCI, IF: 5.295 ).
  104. Li CZ, Qiang YY, Liu ZJ, Zheng LS, Peng LX, Mei Y, Meng DF, Wei WW, Chen DW, Xu L, Lang YH, Xie P, Peng XS, Wang MD, Guo LL, Shu DT, Ding LY, Lin ST, Luo FF, Wang J, Li SS, Huang BJ,Qian CN, Chen JD. Ulinastatin inhibits the metastasis of nasopharyngeal carcinoma by involving uPA/uPAR signaling. Drug Dev Res. 2023; 84(7):1468-1481. doi: 10.1002/ddr.22098.
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  106. Li C, Zhou H, Guo L, Xie D, He H, Zhang H, Liu Y, Peng L, Zheng L, Lu W, Mei Y, Liu Z, Huang J, Wang M, Shu D, Ding L, Lang Y, Luo F, Wang J, Huang B, Huang P, Gao S, Chen J, Qian CN. Potential inhibitors for blocking the interaction of the coronavirus SARS-CoV-2 spike protein and its host cell receptor ACE2. J Transl Med. 2022; 20(1):314. doi: 10.1186/s12967-022-03501-9. (SCI, IF: 8.44 ).
  107. Wu LS, Luo X, Tan M, Zhang LJ, Luo HF, Huang G, Huang P, Chen Y. Chen J,. Prevalence of thalassemia-carrier couples and fertility risk assessment. International Journal of Hematology. 2024; 119(4):374-382. DOI: 10.1007/s12185-024-03722-2
  108. Chen J., Wang P., Qian CN, Li Y., Futami K., Khoo S., Petillo D., Huang D., Zhang J., Teh BT. ER leaking expression in kidney led to Flcn disruption and renal cysts. Manuscript.
  109. Chen J., Futami K., Petillo D., Wang P., Peng J., Qian CN., Khoo S., Bender S., Huang D., Luo W., Yang X., Teh BT. Disruption of Flcn globally leads to homozygous embryonic lethality and increased susceptibility to neoplasia in heterozygotes. Manuscript.
  110. Si S., Schoen S., Wang Z., Wu G., Chen J. Double knockout of Vhl and Pbrm1 in mouse kidney led to renal adenoma. Manuscript.
  111. Si S., Schoen S., Wang Z., Wu G., Chen J. Disruption of Pbrm1 in mouse renal proximal tubules causes kidney cysts. Manuscript.

部分推荐人名单：

  1. 杨焕明：中国科学院院士(基因组学)，德国科学院院士，中国科学院院基因组研究所所长和创始人，兼深圳华大基因研究院研究员，美国总统奥巴马的伦理学顾问 (与本人关系：师兄弟)
  2. 舒红兵：中国科学院院士（细胞生物学和免疫学），武汉大学副校长兼该校生命科学院院长、教授，原美国Colorado 大学副教授、北京大学 特聘教授、长江学者、中科院候选院士 (与本人关系：大学同学)
  3. 贺林：中国科学院院士(遗传学)、上海交通大学Bio-X中心主任，生命技术学院副院长，兼复旦大学生物医学研究院院长 (与本人关系：师兄弟)
  4. 曾益新：中国科学院院士（肿瘤组学），协和医科大学校长，兼中山大学肿瘤防治中心院长，华南肿瘤学国家重点实验室主任，《癌症》杂志主编。（与本人关系：同事，乡友）
  5. 陈竺：中国科学院院士，前中国卫生部部长和中国科学院副院长，现全国人大常委会副委员长，中国农工民主党中央主席，兼美国科学院外籍院士，法国科学院外籍院士。（与本人关系：同事）
  6. Magnus Nordenskjöld: 瑞典卡罗林斯卡学院分子医学系和临床遗传学教授兼主任，诺贝尔医学/生理奖评委成员 (与本人关系：系主任)
  7. Annika Lindblom：瑞典卡罗林斯卡学院分子医学系教授，癌症遗传学主任 (与本人关系：博士导师)
  8. George Vande Woude：美国科学院资深院士，原美国国家癌症研究院(NCI)院长、美国汪安德研究院院长、教授和杰出研究员 (与本人关系：院长)
  9. Bin Tean Teh：美国汪安德研究院杰出研究员，新加坡国家癌症研究院教授兼副院长及美国杜克大学医学院新加坡分院教授(与本人关系：博士后导师和室主任)
  10. 余龙：复旦大学遗传所国家重点实验室教授、主任，原所长 (与本人关系：同事)
  11. 谢维：东南大学基础医学中心特聘教授、主任、长江学者 (与本人关系：同事)
  12. 管坤良：原密西根大学教授，现加州大学圣地亚哥分校药学系及癌症中心教授兼复旦大学教授及浙江大学生命科学院院长。

 

 

  

 

 

推荐人简介:

yanghuanming

杨焕明 （与本人关系：硕士师兄弟）：

中国科学院院士，著名基因组学家，并当选为德国科学院院士， 美国科学院外籍院士，现为EMBO（欧洲分子生物学组织）成员，EAGLES（欧洲全球生命科学促进会）副主席，IGBC（联合国教科文组织国际政府间伦理委员会）中国代表。中国基因组研究所创始人，前所长。现任中国遗传学会副理事长，全国学科首席科学传播专家，前美国总统奥巴马的生物伦理学顾问。

他主持完成的 “人类基因组计划—中国卷”使中国成为这一被称为“二十世纪登月计划”的宏伟项目的成员国，得到了各国领导人和国际科学界的高度赞扬。杨焕明教授及其团队（“华大基因”）所承担的人类基因组、水稻基因组以及家猪、家鸡、家蚕基因组等重大项目使我国的基因组研究得以跻身于世界前沿。

 

Helin

贺林（与本人关系：硕士师兄弟）

中国科学院院士，遗传生物学家。先后担任上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任，2000年起上海交通大学教授，Bio-X中心主任，2007年起同时担任复旦大学生物医学研究院院长。 2005年当选为中国科学院院士。2010年当选第三世界科学院院士。克隆了A-1型短指(趾)症致病基因（IHH)，揭开了倍受世人关注的遗传界百年之迷—，发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺一赵缺陷症”命名的罕见的恒齿缺失的孟德尔常染色体显性遗传病，并成功地定位了该致病基因，由此结束了中国作为遗传资源大国而又从来没有自己发现和命名遗传病的尴尬局面。

 

ShuHongBing

舒红兵（与本人关系：大学同学）：

中国科学院院士，发展中国家科学院院士，武汉大学教授、副校长，十二届全国政协委员。曾任美国犹太医学研究中心及科罗拉多大学医学院联合免疫学系助理教授、副教授（1998-2005），北京大学生命科学学院长江学者计划特聘教授（2000-2004）。自2005年起，任武汉大学生命科学学院教授、院长；2013年9月任武汉大学副校长。

在美国工作期间以课题负责人身份获得美国NIH （3项R01），美国国防部，美国癌症协会，美国关节炎基金会等机构共10项、总经费600多万美元的资助。 回国工作后获得国家科技部973项目、863项目、国家自然基金重点项目、国家杰出青年基金等资助。已发表SCI论文50余篇，累计影响因子约460，被SCI引用约4000次,其中被Science, Nature, Cell刊载论文引用100多次，单篇被他人引用超100次的论文12篇。获得两项美国授权专利。

ZengYiXin

曾益新 （与本人关系：乡友）

中科院院士、肿瘤学家。曾留学日本东京大学、东京都立老 人综合研究所和美国宾夕法尼亚大学。 现任中国医学科学院 北京协和医学院校长、党委常委。

兼任世界卫生组织国际癌症研究机构“国际肿瘤分子分型工作委员会” 主席， 中国细胞生物学学会副理事长， 国际EB病毒及相关疾病协会 副理事长， 中国抗癌协会副理事长， 教育部肿瘤基因组学与抗癌药物研究重点实验室主任， 国家重点学科(肿瘤学)学科带头人， 华南肿瘤学国家重点实验室主任， 广东省医学会常务理事 国家药监局新药评审专家， 第八届国家药典委员会委员 《癌症 Chinese Journal of Cancer》杂志（核心期刊，PubMed收录）主编， 《中国科学》、（生命科学） 责任编委， 美国《Cancer Biology and Therapy》杂志 编委， 美国《Cell Cycle》杂志 常务编委， 美国《Journal of Translational Medicine》杂志 亚洲区编委。

曾院士的工作主要围绕恶性肿瘤的发病机理进行，在鼻咽癌的遗传易感性及抑癌基因的信号传导方面取得突出成就，是我国在重大、复杂性疾病基因组研究方面的一个重要成果。曾院士在学术期刊上发表论文133篇，其中在SCI收录刊物上发表57篇，这些论文被SCI收录刊物引用1032次。2010年在瑞典获得卡罗琳斯卡医学院颁发的“医学院诺贝尔论坛”大银质奖。

 

chenzhu

陈竺（与本人关系：同事）：

中国科学院院士，曾任中国科学院副院长，中华人民共和国卫生部部长。现任全国人大常委会副委员长，中国农工民主党中央主席；美国科学院外籍院士，欧洲科学院外籍院士，法国科学院外籍院士，欧洲艺术、科学和人文学院院士，国际人类基因组织（HUGO) 顾问委员会成员，著名血液学家、分子生物学家，上海交通大学医学院教授，上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授。

陈竺在血液学、分子生物学等领域有较高造诣，取得了突破性成果，90年代初，克隆了与白血病相关的融合基因，成为在中国本土克隆基因第一人。曾获得法国抗癌联盟 卢瓦兹奖、国家科技进步二等奖等多个奖项。担任卫生部长后，着力于医疗改革。

 

Magnus

Magnus Nordenskjöld (与本人关系：博士生时系主任）:

瑞典卡罗林斯卡学院分子医学系和临床遗传学教授兼主任，在医学临床遗传学研究方面造诣颇深，是现任诺贝尔医学/生理奖评委成员。

 

George

George Vande Woude （与本人关系：院长）：

美国科学院资深院士，原美国国家癌症研究院(NCI)院长、美国汪安德研究院院长、教授和杰出研究员，30年前成功克隆了著名的c-Met基因，发表了大量论文与著作。

 

Annika

Annika Lindblom (与本人关系：博士导师)：

瑞典卡罗林斯卡学院分子医学系教授，癌症遗传学主任 。在乳腺癌和结肠癌遗传学方面有很深的造诣。发表论文200余篇。

 

Bin

Bin Tean Teh（与本人关系：学友、室主任）：

与我同样毕业于著名的瑞卡典罗琳斯卡医科大学（Kalolinsika Institute)，曾为美国汪安德研究院杰出研究员，现任新加坡国家癌症研究院教授兼副院长及美国杜克大学医学院新加坡分院教授。克隆多个肾癌相关基因及其它癌症基因，发表SCI论文300余篇，在肾癌研究领域成就非凡。