Awards and Honors (陈金东的科研成果与荣誉)

科研成果与荣誉

(1)采用Gateway技术并结合Cre-loxP系统成功建立了肿瘤抑制基因BHD的5个基因敲除 (Knockout) 小鼠模型。2009年在有近两万人参加的第100届AACR会议上被授予Sanofi-Aventis学者奖。《生物医学》 (Bio-Medicine), 《生物空间》（BioSpace），《EurekAlert!》，《大溪城快报》(Grand Rapids Press), 《大溪城商业杂志》（Grand Rapids Business Journal）等都作了报道。

第 100 届AACR 会议获奖证书   (点击查看大图)
Bio-Medicine 杂志报道获奖          (点击查看大图) Bio-Space 杂志报道获奖             (点击查看大图)



EurekAlert! News 杂志报道此次获奖

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Grand Rapids Business 杂志报道此次获奖

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当地最大的报纸《The Grand Rapids Press》报道此次获奖

(2) 2001-2003年间对一个因1号染色体和3号染色体异位引起的遗传性肾癌家族中采用定位克隆技术(positional cloning) 成功地克隆了两个癌基因 (NORE1和LSAMP)。 2003年在约有一万六千人参加的AACR大型癌症国际会议上获Bristol-Myer Squibb奖(共256人获奖), 并被邀请做大会报告和参加由AACR组织的新闻发布会和记者采访。

第 94届 AACR 会议获奖证书

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第 94 届 AACR 会议获奖者名单册

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被邀请参加新闻发布会的邀请函

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(3) 1999年获瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute) 奖学金基金资助 (1999-2000)
(4) 1998年获瑞典卡罗林斯卡学院 (Karolinska Institute) 奖学金基金资助 (1998-1999)
(5) 1995年被授予校优秀教师标兵称号

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(6) 1995年7月获江苏省卫生厅科技成果一等奖一项 (证书编号95-7-1)
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(7) 1995年12月获铁道部科技成果二等奖一项 (证书编号95046-2)

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(8) 1995年12月获铁道部科技成果三等奖一项 (证书编号95043-1)

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(9) 1994年获东南大学医学院(原南京铁道医学院)优秀青年科技工作者称号

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(11) 编辑出版的书：

** 《人类遗传学概论》ISBN号： 7-309-01736-6. 平装版, 350 页, 赵寿元, 黄裕泉, 单祥年, 薛开先, 陈金东. 上海复旦大学出版社, 1996 年11月第一版.

** 《Renal Tumor》，陈金东编，ISBN号： 978-953-51-0981-5, 精装版, 208 页, InTech出版社出版，2013年2月 13日第一版。

** 《Colorectal Cancer》-Diagnosis, Screening and Management. Editor: 陈金东编, ISBN号: 978-1-78923-101-4; Print ISBN号: 978-1-78923-100-7; Hard cover; InTech出版社出版; 2018 年5月16日第一版。

HIGHLIGHTED ACHIEVEMENTS

1996-2000年攻读博士期间，主要对300多个遗传性乳腺癌、结肠癌家系进行多个易感性基因(BRCA1、BRCA2、ATM、TP53、LKB1、PTEN、HMLH1)的遗传学分析，并寻找和定位新的乳腺癌基因，以确定瑞典人群中乳腺癌、结肠癌易感基因的突变图谱，为临床诊断和治疗提供了理论依据。
2001-2003年对一个因1号染色体和3号染色体异位引起的遗传性肾癌家族中采用定位克隆技术(positional cloning) 成功地克隆了两个癌基因 (NORE1和LSAMP) ，90%以上的工作由本人独立完成。2003年在约有一万六千人参加的AACR大型癌症国际会议上获Bristol-Myer Squibb奖(共256人获奖), 并被邀请做大会报告和参加由AACR组织的新闻发布会和记者采访。
2000-2001年主要参加了由美国、瑞典、英国、荷兰、澳大利亚、葡萄牙和加拿大共21个研究室组成的HPT-JT遗传性癌症综合症国际合作组，于2002年成功地克隆了与HPT-JT综合症相关的HRPT2肿瘤抑制基因，发表在Nature Genetics上。本人主要负责拼接和确立HRPT2基因的组织结构(当时人类基因组序列尚未完成) ，包括确定内含子、外显子和启动子的数目、位置、大小、排列分布，并设计DNA扩增和序列分析引物对100多例散发性HPT-JT肿瘤中HRPT2的突变进行了详细分析。此后(2002-2007)在本实验室指导和协助另一博士后成功建立了HRPT2基因敲除(knockout) 小鼠模型。
2004-2008间采用Gateway技术并结合Cre-loxP系统成功建立了肿瘤抑制基因BHD的5个基因敲除 (Knockout) 小鼠模型，95%以上的工作由本人完成。在2009年的第100届AACR会议上被授予Sanofi-Aventis奖。这些模型包括:
1. CMV-Cre介导的全身性基因敲除小鼠模型；
2. Ksp-Cre介导的肾远曲小管基因敲除小鼠模型；
3. Sglt2-Cre介导的肾近曲小管基因敲除小鼠模型；
4. ER-Cre介导的可诱导性基因敲除小鼠模型；
5. Villin-Cre介导的肠道基因敲除小鼠模型。
2009-2010年间利用以上小鼠及细胞模型证明了BHD基因蛋白FLCN与重要的mTOR信号传导途径相关，并进一步发现BHD失活能导致TGF-β信号传导途径激活，从而发现了一个新的FLCN-TGF-β-mTOR信号传导途径。这一信号传导途径的失调是导致肾肿瘤发生发展的主要起因。这一发现为寻找新的抗肿瘤药物提供了理论基础。
2010-2016 根据以上建立的小鼠模型和发现的信号传导途径，探索用于因BHD突变引起的肿瘤的治疗药物。成功发现mTOR抑制剂rapamycin能有效地抑制敲基因小鼠BHD肿瘤及多囊肾的发生，并发现rapamycin 也十分有效地抑制同种异体移植肿瘤的生长并导致肿瘤消退。因此，rapamycin很有可能是一种BHD综合症及由BHD突变引起的肿瘤的有效治疗药物。这些发现将为BHD患者带来福音，也为以后至少10年以上相关癌症的基础和应用研究打下了坚实的基础，潜力很大，将会有很多新的研究成果产生。
建立了BHD敲基因同种异体移植小鼠模型(2007-2010)
建立了10株敲基因小鼠细胞系(2005-2010)
建立了PBRM1敲基因小鼠模型
建立了VHL-PBRM1 敲基因小鼠模型
2017-至今利用与癌症转移密切相关的标记基因和GFP/Luciferase报道系统，成功建立了一个抗癌症转移药物的高通量（high throughput）筛选平台。目前已经利用此筛选平台成功筛选了三个药库（北大药库、中大药库和美国FDA药库），并筛选到了高度抗癌症转移的先导药物42个，中度抗癌症转移药物17个，及低度抗癌药物11个。此外，还筛选到了促细胞运动的药物15个。大部分药物已经通过了体外验证，目前正在用小鼠进行体内验证试验。正在进行体内小鼠试验的2个药物，对小鼠癌细胞的转移抑制效果较明显。为此，这一抗癌症转移药物的高通量筛选平台在2019年连续4次获得省市和国家级大赛优胜奖:

1、2019年获第八届中国创新创业大赛（广东-广州赛区）暨第四届羊城“科创杯”创新创业大赛优胜奖

2、2019年获“创客广东”生物医疗中小企业创新创业大赛企业组优胜奖

3、2019年获“黄浦杯”第六届“创青春”广东青年创新创业大赛暨第二届粤港澳大湾区青年创新创业大赛优胜奖

4、2019年获第六届“青创杯”广州创新创业大赛生物医药专项塞企业成长组第三名

5. 2020 年在第七届 “青创杯” 广州创新创业大赛生物医药专项塞中以筛选抗新冠病毒抑制药物项目获得企业成长组三等奖