本平台是国内 I 类（First-in-class）原创小分子抗转移药物一体化研发体系，直击 90% 癌症死亡根源 —— 肿瘤远处转移临床痛点，依托自主构建的全套生物学模型、多维靶点验证技术与 AI 智能药物设计能力，搭建覆盖全新靶点鉴定→高通量化合物筛选→分子成药性优化→体内外药效系统性评价→专利全维度布局的完整研发闭环，专注开发可广谱阻断肿瘤迁移侵袭、实现肿瘤防转移、促根治的创新小分子药物，覆盖乳腺癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌等高发实体瘤，差异化区别于传统化疗、靶向、免疫治疗。目前，我们有已获批和在审抗癌细胞转移药物专利达 11 项。

核心技术模块

1、全新靶点发现与正交验证模块

基于 CRISPR/Cas9 构建波形蛋白 （Vimentin） 荧光素酶报告基因细胞体系，配套下拉（Pulldown） 蛋白捕获、LC-MS 质谱、药物亲和响应靶点稳定性实验（DARTS）、细胞热迁移实验（CETSA）、SPR 表面等离子共振、分子对接六大正交验证技术，精准锁定全新抗转移靶点，从蛋白结合、细胞热稳定性、实时亲和力多维度确证药物 - 靶点特异性相互作用，解决靶点成药性验证可信度不足的行业难题。

2、高通量抗转移化合物筛选模块

自主构建高转移鼻咽癌细胞株 S18、乳腺癌 / 肺癌稳定转移细胞模型，搭建荧光素酶高通量筛选体系，单次可完成上百个化合物活性初筛；配套划痕愈合、Transwell 侵袭体外功能实验，可在纳摩尔 / 亚微摩尔浓度区间快速筛选强效抑转移苗头分子，平台已筛选得到 EH-M001（Z14）、EH-M006（Z15-11）、EH-M007（NCP26-1）等系列高活性候选化合物。

3、AI 辅助分子设计与成药性优化模块

融合 AI 虚拟筛选、靶点结合口袋预测、先导化合物智能结构修饰、ADMET 药代性质预判能力，研发效率较传统实验提升 100 倍，研发周期缩短 30%-50%；针对苗头分子定向优化亲和力、代谢稳定性与安全性，衍生得到 Z15-11B3、NCP26-1C等高活性衍生物，并设计出新的癌细胞转移抑制分子 SGI-2，同步完成 AI 创新分子专利布局，强化全球知识产权壁垒。

4、专属肿瘤转移体内药效评价模块

搭建标准化足垫 - 腘窝淋巴结自发转移模型、肺转移动物模型，可通过活体荧光成像量化淋巴结、肺部肿瘤转移负荷；平台可系统性完成给药剂量梯度、转移发生率、中位生存期、联合用药协同效应评价，证实候选药物可显著降低肿瘤远处转移风险，同时可对外开放共享动物模型开展合作研究。

平台核心优势

机制壁垒独家：全球全新靶点与原创作用通路，从源头抑制肿瘤 EMT、迁移与远处播散，无直接竞品，可与化疗、靶向药联用增效；

数据体系完整：完备体外细胞功能、分子机制、体内动物药效、ADMET 安全性全套临床前数据，临床转化确定性高；

AI 差异化赋能：干湿实验闭环迭代，大幅降低研发试错成本，持续产出新一代抗转移先导分子；

知识产权闭环：覆盖化合物结构、制备工艺、抗肿瘤转移医药用途多层专利保护，20 项授权 + 18 项在审专利，管线资产可专利授权、临床批件转让实现早期现金流。

平台产出管线

平台已孵化多条临床前核心管线：EH-M001、EH-M006A（Z15-11B3）、EH-M007A（NCP26-1C）、SGI-02 系列小分子化合物，全部处于临床前研究冲刺阶段，多条管线计划完成 IND 申报并推进 I/II 期临床，产品上市后峰值销售额可达 30-50 亿美元，是公司核心业绩增长引擎。