肿瘤转移是导致肿瘤患者病情恶化、治疗失败和死亡的核心关键因素，也是抗肿瘤药物研发的核心攻关靶点。我司依托成熟的体外细胞实验体系与体内动物模型平台，可提供专业、标准化的药物抗肿瘤转移功能评价CRO服务，通过多维度、可重复的实验验证体系，精准评估候选药物对肿瘤细胞迁移、侵袭及体内转移的抑制效果，为抗肿瘤转移药物的研发、筛选及药效学评价提供可靠的实验数据支撑。
我司已搭建并优化两套成熟、稳定的体外抗肿瘤转移药效验证体系，分别为细胞划痕实验、Transwell细胞侵袭实验，可精准检测候选药物对肿瘤细胞迁移、侵袭能力的抑制作用，实验体系稳定性高、重复性好、数据可信度强。目前可适配多品类肿瘤细胞模型，覆盖多系统高发肿瘤，具体包括：鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、肝癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌等肿瘤细胞模型，可根据客户研发需求灵活搭配、组合验证。
实验方案与周期说明：针对每款候选化合物，统一采用划痕实验联合Transwell细胞侵袭实验双重验证模式。可根据客户实验精度需求，开展2–3次独立重复试验，单次实验设置2个复孔平行检测，有效规避实验误差、保障数据准确性。常规情况下，单种化合物选取任意5种肿瘤细胞模型开展验证，整体实验周期可控制在25个工作日内，高效完成体外药效评价。
为实现体外细胞实验结果的体内落地验证，我司成功构建两类经典、稳定的小鼠肿瘤转移动物模型，高度模拟临床肿瘤转移病理过程，可真实反映候选药物在体内对肿瘤转移的抑制效能，满足药物临床前体内药效评价标准。
已成熟搭建的体内转移模型：
1. 小鼠足底-腘窝淋巴结转移模型；
2. 小鼠乳腺脂肪垫-肺部转移模型；
3. 小鼠前列腺-肺部转移模型；
4. 小鼠膀胱-肺部转移模型；
其他模型有胃转肝，胰腺转肝等。 我司可根据客户的药物研发方向、实验评价标准及个性化需求，定制化设计体内动物实验方案，优化实验分组、给药剂量、给药周期及检测指标。项目收费将依据具体实验方案、模型种类、实验周期及检测维度进行精准核算，提供透明化、定制化的专属实验服务方案。
动物模型验证流程：
